Tratamiento con Tocilizumab en COVID-19 crítico: Reporte de un centro hospitalario [Breve]

Palabras clave: COVID-19, Síndrome de dificultad respiratoria del adulto, SARS-CoV-2, Anticuerpos monoclonales, Tocilizumab, Perú

Resumen

Se realizó un estudio descriptivo en el que se evaluaron las características clínicas y laboratoriales en la evolución de pacientes con diagnóstico de síndrome de distrés respiratorio agudo (SDRA) secundario a infección por SARS-CoV-2 y que recibieron Tocilizumab. Veinticuatro pacientes recibieron Tocilizumab, la mayoría eran varones (95,8 %), la comorbilidad más frecuente fue obesidad (33,3 %), al momento de recibir Tocilizumab la mediana de PaO2/FiO2 fue 159,5 (RIC 114,5-255,3). Veintiún (87,5 %) pacientes presentaron mejoría clínica y 3 (12,5 %) fallecieron. Quince pacientes (62,5 %) desarrollaron hepatotoxicidad, la mayoría de grado 3 (33,3 %) y tres (12,5 %) pacientes presentaron injuria hepática grado 4. Once pacientes (45,8 %) presentaron sobreinfección bacteriana, siendo el germen más frecuente Acinetobacter baumannii. Luego de la administración de Tocilizumab más de la mitad de los pacientes presentó una reacción adversa, a pesar de ello la mortalidad fue baja y la mayoría tuvo una mejora clínica.

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Publicado
2021-08-19
Cómo citar
1.
Hueda-Zavaleta M, Bardales-Silva F, Copaja-Corzo C, Flores-Palacios R, Barreto-Rocchetti L, Córdova Tejada E. Tratamiento con Tocilizumab en COVID-19 crítico: Reporte de un centro hospitalario [Breve]. Acta Med Peru [Internet]. 19 de agosto de 2021 [citado 21 de noviembre de 2024];38(2). Disponible en: https://amp.cmp.org.pe/index.php/AMP/article/view/1919
Sección
ARTÍCULOS ORIGINALES